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世衛(wèi)組織總干事譚德塞7日宣布，世衛(wèi)組織已將中國國藥集團中國生物北京生物制品研究所研發(fā)的新冠疫苗列入緊急使用清單,，國藥疫苗成為第六種獲得世衛(wèi)組織緊急使用認證的新冠疫苗,。

世衛(wèi)組織當日舉行例行新聞發(fā)布會，譚德塞通報了這一消息,。他表示,，當?shù)貢r間7日下午，世衛(wèi)組織將國藥疫苗列入緊急使用清單,，令國藥疫苗成為第六種獲得世衛(wèi)組織安全性,、有效性和質(zhì)量認證的新冠疫苗。

譚德塞表示,，國藥疫苗被列入世衛(wèi)組織緊急使用清單，擴大了全球“新冠肺炎疫苗實施計劃(COVAX)”可采購疫苗的種類,，為各國加快本國審批進程及進口和管理疫苗提供了信心,。

他同時介紹，世衛(wèi)組織免疫戰(zhàn)略咨詢專家組經(jīng)審核現(xiàn)有數(shù)據(jù),，建議為18歲及以上所有年齡人群接種每療程兩劑次的國藥疫苗,。

緊急使用清單系世衛(wèi)組織應(yīng)對突發(fā)公共衛(wèi)生事件的一項重要機制，評估期間世衛(wèi)組織會邀請獨立專家和世衛(wèi)組織團隊,，對疫苗臨床試驗數(shù)據(jù)以及有關(guān)疫苗安全性,、有效性、質(zhì)量和風險管理計劃的大量額外數(shù)據(jù)進行嚴格審核,，還會邀請一些國家衛(wèi)生主管部門的專家參與評估,。

此前，世衛(wèi)組織相繼將五種新冠疫苗列入緊急使用清單,，分別是生物新技術(shù)/輝瑞新冠疫苗,、兩種阿斯利康/牛津新冠疫苗、美國強生公司旗下楊森制藥公司研發(fā)的“楊森”新冠疫苗及美國莫德納新冠疫苗,。

根據(jù)世衛(wèi)組織工作機制,，疫苗被列入緊急使用清單后，世衛(wèi)組織將與區(qū)域監(jiān)管網(wǎng)絡(luò)和合作伙伴一起,，依據(jù)掌握的臨床研究數(shù)據(jù)向各國衛(wèi)生主管部門通報疫苗及其預(yù)期效益信息,，同時疫苗生產(chǎn)企業(yè)須承諾繼續(xù)生成數(shù)據(jù)，以使疫苗得到完全許可和世衛(wèi)組織預(yù)認證,，從而進一步擴大疫苗供應(yīng),。