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(抗擊新冠肺炎)英國牛津疫苗獲得官方批準(zhǔn)接種

中新社倫敦12月30日電 (張夢琪 張平)英國牛津-阿斯利康新冠疫苗30日獲得英國藥品與保健品管理局(MHRA)批準(zhǔn),，將正式投入臨床使用開展大規(guī)模接種,。這是繼美國輝瑞疫苗后,，英國批準(zhǔn)接種的第二款新冠疫苗,。

英國首相鮑里斯·約翰遜當(dāng)日即刻在推特上發(fā)文表示,，“這是一個非常棒的消息,，也是英國科學(xué)的一個勝利�,，F(xiàn)在我們將盡快行動起來，為盡可能多的人接種疫苗,。”英國衛(wèi)生大臣馬修·漢考克(Matthew Hancock)對媒體說,，“這是一個真正重要的時刻，一個真正的英國成功故事,。”漢考克稱,，牛津疫苗將于1月4日投入使用，英國國家醫(yī)療服務(wù)體系(NHS)將以其最快的速度進行大規(guī)模接種,。該疫苗為明年春天前英國擺脫新冠疫情大流行提供了途徑,，屆時數(shù)百萬弱勢人群將得到保護。英國首席醫(yī)學(xué)官克里斯·惠蒂(Chris Whitty)則稱贊 ,，"相當(dāng)大的集體努力使我們走到了這一步,，向英國科學(xué)家們表示敬意。

英國媒體爭相作出報道,，稱英國迎來了2020年末最為激動人心的好消息,。英國廣播公司(BBC)稱牛津疫苗獲得批準(zhǔn)在英國使用，是一個具有里程碑意義的時刻,，將引領(lǐng)英國實現(xiàn)“讓生活恢復(fù)正常”的大規(guī)模“免疫運動”,。《太陽報》在發(fā)文標(biāo)題中將牛津疫苗形容為英國的“希望”,，《衛(wèi)報》稱牛津疫苗“至關(guān)重要”,。

漢考克介紹，試驗結(jié)果表明,，由英國牛津大學(xué)與英國阿斯利康公司合作研發(fā)的牛津疫苗平均有效性為70%,，兩種劑量接種方式有效性分別為62%和90%，第一劑和第二劑之間的建議間隔時間為12周,。對讓更多人通過第一劑獲得免疫,，是“非常有幫助的”。相比之下,，牛津疫苗比別的疫苗成本更便宜,，容易大批量生產(chǎn)，可以儲存在普通冰箱里,，更便于輸送到養(yǎng)老院和普通診所,。

目前，英國政府已訂購了牛津疫苗1億劑,，足夠為約占全英國人口73%的5000萬人接種,。